昆山高新區(qū)瑞博生物:全球首個靶向FXI的小核酸藥物獲批歐盟II期臨床試驗
開欄的話
向“新”而行,,以“新”提質(zhì),。當(dāng)前,,昆山高新區(qū)正扎實推進(jìn)新型工業(yè)化,著力構(gòu)建以實體經(jīng)濟為支撐的現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)體系,。即日起,“智美昆高新”微信公眾號推出“新型工業(yè)化看高新”專欄,,展現(xiàn)企業(yè)風(fēng)采,,反映企業(yè)推動產(chǎn)業(yè)體系優(yōu)化升級、完善科技創(chuàng)新機制,、推進(jìn)高端化智能化綠色化發(fā)展的經(jīng)驗做法,。
今天
讓我們一起走進(jìn)
蘇州瑞博生物技術(shù)股份有限公司
近日
瑞博生物迎來好消息
公司自主研發(fā)的
全球首個靶向FXI的小核酸藥物
獲批歐盟II期臨床試驗

抗凝藥物是預(yù)防和治療血栓的基礎(chǔ)用藥,其適應(yīng)癥廣泛,,包括冠狀動脈疾病,、外周動脈疾病、終末期腎�,。‥SRD),、房顫(AF)、靜脈血栓栓塞(VTE),、骨科手術(shù)術(shù)后等疾病的預(yù)防和治療,。目前,臨床常用的抗凝藥物,,如直接口服抗凝劑(DOAC),、VKA和肝素等均存在一定的出血風(fēng)險,因此,,兼具強效,、長效、出血風(fēng)險低的新型抗凝藥物存在巨大的臨床需求,。

蘇州瑞博生物技術(shù)股份有限公司
董事長,、CEO 梁子才
RBD4059是全球第一款靶向FXI的siRNA類小核酸藥物,也是我們RIBO-GalSTARTM肝靶向平臺結(jié)出的又一枚碩果,。RBD4059具有半年一針的超長效抗血栓潛力,,有望給患者帶來福祉,非常高興該藥物能獲得EMA的II期臨床批準(zhǔn),。該靶向FXI的小核酸藥物用不到3年時間即完成了臨床前申報研究,,臨床1期試驗,獲得2期臨床批件并啟動試驗,。

相對于傳統(tǒng)化學(xué)藥物,,生物醫(yī)藥屬于新興產(chǎn)業(yè),蘊藏著我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)開展源頭創(chuàng)新的巨大機遇,,也承載著眾多需要攻克的難題,。作為自主研發(fā)企業(yè),透過瑞博生物的發(fā)展,,新質(zhì)生產(chǎn)力帶來的顛覆和突破有了具象的表達(dá),。
梁子才
相比化學(xué)藥物和以抗體為代表的上一代生物醫(yī)藥領(lǐng)域,在小核酸制藥領(lǐng)域,,我國的小核酸創(chuàng)新企業(yè)正快速成長,,與美國最領(lǐng)先企業(yè)的差距也正在不斷縮小。我們希望發(fā)揮企業(yè)專長,,通過關(guān)鍵技術(shù)和重要品種的自主研發(fā),,實現(xiàn)我國在小核酸制藥領(lǐng)域的局部領(lǐng)先,,打造出具有全球競爭力的創(chuàng)新藥品。
正是因為擁有多年的歐美深造經(jīng)驗,,讓梁子才能夠在交流互鑒中看到中國生物醫(yī)藥發(fā)展的巨大潛力,,甚至有著換道超車的機會。在他看來,,這是國內(nèi)創(chuàng)新生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未來發(fā)展的必由之路,。

2007年,蘇州瑞博生物技術(shù)股份有限公司落戶昆山高新區(qū),,截至目前,,公司圍繞小核酸創(chuàng)新技術(shù)申請了國內(nèi)外發(fā)明專利353項,其中授權(quán)專利136項,,主持和參與國家科技重大專項“重大新藥創(chuàng)制”課題等13項,,江蘇省級科技項目多項。
公司團隊超75%為研發(fā)人員,,并與國際國內(nèi)制藥公司建立了品種和技術(shù)戰(zhàn)略合作,推動核酸藥物的研究開發(fā),。位于歐洲的瑞博國際研發(fā)中心是瑞博全球化布局的重要舉措,,目前已形成較好的國際影響。瑞博生物的一個個“高光瞬間”也記錄著中國小核酸制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要時刻,。

新質(zhì)生產(chǎn)力特點是創(chuàng)新
關(guān)鍵在質(zhì)優(yōu)
本質(zhì)是先進(jìn)生產(chǎn)力
公司自主研發(fā)的RBD1016****國際多中心2期臨床試驗將于今年完成全部患者入組,,治療丁肝的2期臨床試驗即將啟動患者入組。治療高甘油三酯血癥的小核酸創(chuàng)新藥RBD5044是全球第二款靶向ApoC3的進(jìn)入臨床開發(fā)的siRNA藥物,,已完成臨床1期試驗,,安全性和耐受性良好,顯示出降甘油三酯的強效特征,,具有全球同類最優(yōu)潛力,,預(yù)計年底前將獲得臨床2期批件并啟動試驗。另一款治療補體相關(guān)疾病的小核酸創(chuàng)新藥RBD7007注射液,,已完成臨床前申報研究,,具備全球同類最優(yōu)的潛質(zhì),已于今年6月提交了1/2a期臨床申報,。
梁子才
此外,,基于非肝靶向遞送平臺技術(shù)開發(fā)的多款早期產(chǎn)品正在積極推進(jìn)中,將進(jìn)入臨床前申報研究階段,。瑞博生物也將在昆山高新區(qū)不斷發(fā)展壯大,,輻射全國并走向全世界。
來源:智美昆高新