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[昆山要聞]關注罕見病PNH,,昆山市一醫(yī)院讓患者擁有更多可能 [復制鏈接]

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樓主  發(fā)表于: 2024-02-28 , 來自:江蘇省0==

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“睡眠中的小偷”

對于天天為了生活奔波的上班族而言,躺在床上美美的睡上一覺是再幸福不過的事,。然而,,對于黃先生來說,睡眠似乎成了一件煩心事,。

黃先生因感到乏力,,全身皮膚黃染至昆山市一醫(yī)院感染性疾病科就診。感染性疾病科醫(yī)生最開始懷疑是急性肝炎,,可通過檢查并沒有發(fā)現(xiàn)黃先生有肝炎病毒的感染,,通過詳細的問診發(fā)現(xiàn)黃先生晨起出現(xiàn)醬油色小便,并患有中重度的貧血,。立即請血液內科會診,,并對黃先生的血液做了流式細胞檢查,最終確診,,黃先生患上了一種罕見病——陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿,。

而另外一位嚴同學則是在大學體檢時發(fā)現(xiàn)血小板減少和貧血,歷經(jīng)波折后最終也確診為陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿,。

陣發(fā)性血紅蛋白尿,,簡稱PNH,是一種較為罕見的疾病,。它是后天獲得性的基因突變導致紅細胞遭受免疫系統(tǒng)的攻擊,,從而發(fā)生溶血。PNH可謂是“睡眠中的小偷”,,典型患者常表現(xiàn)為間歇性發(fā)作的睡眠后的血紅蛋白尿,。同時還有溶血性貧血、血栓形成,、骨髓衰竭等表現(xiàn),。PNH主要發(fā)生在20~40歲的中青年,且男性多于女性,。正因如此,,一旦年輕人發(fā)病,對于家庭也將是沉重的負擔,,因為大多數(shù)PNH患者無法正常工作和生活,。

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陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿

Q1

出現(xiàn)哪些癥狀需要當心PNH這個疾病呢?

PNH是一種罕見病,癥狀多且復雜,,并非每位患者都會有所有表現(xiàn),,常見的表現(xiàn)包括以下四種:

1.溶血:表現(xiàn)為血紅蛋白尿,小便成醬油色,,伴有乏力等不適,。相當一部分患者會發(fā)生在睡眠后,且不局限于夜間睡眠,,午睡后也可出現(xiàn),。

2.貧血:因為血細胞減少,,會出現(xiàn)貧血等表現(xiàn),,嚴重的會出現(xiàn)全血細胞減少,常常表現(xiàn)為面色蒼白,,頭暈胸悶,,疲勞等。

3.血栓:血栓常常發(fā)生于細小靜脈血管,,比如顱內靜脈血可以導致頭痛等表現(xiàn),。血栓也是導致PNH患者死亡的主要原因。

4.腎臟損傷:接近半數(shù)患者在診斷時存在腎臟損傷,,甚至腎功能衰竭的表現(xiàn),。

Q2

PNH需要做哪些檢查來確診呢?

如果患者出現(xiàn)血紅蛋白尿,,應及時到醫(yī)院就診,。除了基本的血、尿常規(guī),,肝腎功能的檢查以外,,還要做溶血試驗,流式細胞術或Flare尋找存在異常的細胞,。

Q3

PNH該如何治療呢,?能夠長期生存嗎?

PNH患者20年存活率在50%左右,。部分患者會因為合并骨髓衰竭導致無法造血,。有些患者也會因為嚴重的感染或心腦等重要臟器血栓而死亡。一旦確診PNH,,應當至正規(guī)醫(yī)院診治,。傳統(tǒng)的治療手段包括支持對癥治療、控制溶血發(fā)作,、血栓并發(fā)癥處理,。

近年來治療PNH新藥在逐漸開發(fā),其中靶向藥物——補體抑制劑依庫珠單抗已應用于臨床治療且納入醫(yī)保范圍。不過根治的唯一手段還是異基因造血干細胞移植,,但風險較高,。

來源:昆山市第一人民醫(yī)院

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